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核心提示:wsz-a-4m3/h地埋式污水处理设备装置地埋式污水设备,专业生产污水处理设备,本地厂家,水处理经验丰富,提供生产,制造,安装一条龙服务。wsz-a-4m3/h地埋式污水处理设备装置
地埋式污水设备,专业生产污水处理设备,本地厂家,水处理经验丰富,提供生产,制造,安装一条龙服务。好氧反硝化传统脱氮理论认为,反硝化菌为兼性厌氧菌,其呼吸链在有氧条件下以氧气为终末电子受体在缺氧条件下以硝酸根为终末电子受体。所以若进行反硝化反应,必须在缺氧环境下。近年来,好氧反硝化现象不断被发现和报道,逐渐受到人们的关注。一些好氧反硝化菌已经被分离出来,有些可以同时进行好氧反硝化和异养硝化(如Robertson等分离、筛选出的Tpantotropha.LMD82.5)。这样就可以在同一个反应器中实现真正意义上的同步硝化反硝化,简化了工艺流程,节省了能量。序批式反应器处理氨氮废水,试验结果验证了好氧反硝化的存在,好氧反硝化脱氮能力随混合液溶解氧浓度的提高而降低,当溶解氧浓度为0.5mg/L时,总氮去除率可达到66.0%。连续动态试验研究表明,对于高浓度氨氮渗滤液,普通活性污泥达的好氧反硝化工艺的总氮去除串可达10%以上。硝化反应速率随着溶解氧浓度的降低而下降;反硝化反应速率随着溶解氧浓度的降低而上升。硝化及反硝化的动力学分析表明,在溶解氧为0.14mg/L左右时会出现硝化速率和反硝化速率相等的同步硝化反硝化现象。其速率为4.7mg/(L?h),硝化反应KN=0.37mg/L;反硝化反应KD=0.48mg/L。
在反硝化过程中会产生N2O是一种温室气体,产生新的污染,其相关机制研究还不够深入,许多工艺仍在实验室阶段,需要进一步研究才能有效地应用于实际工程中。另外,还有诸如全程自养脱氮工艺、同步硝化反硝化等工艺仍处在试验研究阶段,都有很好的应用前景。化学除磷中的药剂投加1、化学除磷的投加位置化学除磷的基本原理是将溶解性的磷转化为化学沉淀物, 在污泥沉淀过程中去除。用于废水中化学沉淀除磷的化学物质有铁盐、铝盐和钙盐, 其中铁盐较为常用。化学除磷药剂的投加量需结合整个处理系统进行考虑。应充分利用生物除磷作用对磷的吸收, 使化学药剂得到有效利用, 并使污泥的产量最小化。根据出水中的磷浓度的不同目标, 化学药剂可以在不同的投加点投加, 如图所示。若在初沉池中进行化学除磷,还需要考虑下游微生物对磷的需求。若投加药剂去除了过量的磷, 则生物系统将面临营养物质缺乏的问题。1.铁或亚铁化合物可以在初沉池前投加, 并在初沉池中沉淀。铁盐的除磷效果取决于反应时间的长短。完全反应需要5 ~ 10 min, 因此需要铁盐与污水的混合反应区以形成难溶沉淀物。若没有条件设置混合反应区, 则需将药剂投加在更上游的区域, 以保证足够的停留时间。铁盐也可以在二沉池前投加, 铁盐沉淀物在沉淀池上游形成, 并在沉淀池中从系统中分离。亚铁盐在曝气池前投加, 因为亚铁离子氧化成铁离子需要消耗额外的氧气;过量投加会增加出水中的离子浓度, 因此亚铁离子不能在二沉池中投加。过量或未反应的亚铁离子一旦被带入消毒系统, 将消耗氯气, 同时形成沉淀(提高出水总悬浮固体TSS浓度)。此外, 若采用紫外线消毒系统, 铁会干扰紫外线的吸收, 在灯管上形成淤积, 加快灯管的清洗频率。建议每个污水处理厂进行小试, 以确定达到出水溶解性磷目标值所需的实际摩尔投加量。2、化学除磷的投加量通常磷沉淀所需的铁盐摩尔投加量基于出水期望的溶解性磷浓度而非进水磷浓度。若初沉池将磷的浓度降低到1 mg/L,需要投加的铁盐Fe3+∶ P的摩尔比为1.67 ∶ 1或质量比3 ∶ 1;在二级处理系统中去除0.5 mg/L溶解性磷需要投加的铁盐Fe3+∶ P的摩尔比2.27 ∶ 1或质量比4.1 ∶ 1。此外, 投加铁离子无法使出水中溶解性磷浓度低于0.10 mg/L。要达到这个浓度, 则需要投加的铁盐与磷的摩尔比为12 ∶ 1。全程自养脱氮(CANON)CANON工艺是在限氧的条件下,利用完全自养性微生物将氨氮和亚硝酸盐同时去除的一种方法,从反应形式上看,它是SHARON和ANAMMOX工艺的结合,在同一个反应器中进行。孟了等发现深圳市下坪固体废弃物填埋场渗滤液处理厂,溶解氧控制在1mg/L左右,进水氨氮<800 mg/L,氨氮负荷<0.46kg,NH4/(m3?d)的条件下,可以利用SBR反应器实现CANON工艺,氨氮的去除率>95%,总氮的去除率>90%。Sliekers等的研究表明ANAMMOX和CANON过程都可以在气提式反应器中运转良好,并且达到很高的氮转化速率。控制溶解氧在0.5mg/L左右,在气提式反应器中,ANAMMOX过程的脱氮速率达到8.9kgN/(m3?d),而CANON过程可以达到1.5kgN/(m3?d)。
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